Девятилетний Максим из Нижнего Тагила ищет родителей

В Нижнем Тагиле девятилетний Максим, воспитанник детского дома, мечтает обрести семью. Три года назад ему поставили диагноз «миодистрофия Дюшенна» — редкое генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно слабеют.

Причина болезни — нарушение в гене, отвечающем за выработку белка, формирующего каркас мышечных волокон. Миодистрофия Дюшенна поражает в основном мальчиков и приводит к прогрессирующей мышечной слабости, утомляемости, а затем и к нарушениям сердечно-сосудистой и дыхательной систем. По скорости развития недуг сравнивают со спинальной мышечной атрофией.

Спасать ребенка взялись врачи Областной детской клинической больницы. Ежегодно Максим проходит там реабилитацию. Благодаря усилиям медиков школьник сохраняет способность ходить, тогда как многие дети с таким диагнозом к 9–12 годам уже не могут передвигаться самостоятельно.

У Максима большие светлые глаза, он спокойный и чувствительный. Мальчик увлекается рисованием и не раз побеждал в творческих конкурсах. Конфликты и ссоры — не его стихия.

В Екатеринбурге живёт ещё один ребёнок с миодистрофией Дюшенна — одиннадцатилетний Андрей Уваров. Его семья организовала сбор средств на спасительный препарат. Болезнь у Андрея развивается не так агрессивно, и он учится в обычном классе.